- Reset +

Evelin Ilvese tervitus infopäevale "Epilepsiaga laps/nooruk/pere Eesti Vabariigis - probleemid ja võimalused" 29. märtsil 2011 Tartus Lastekliiniku auditooriumis

29.03.2011

Lugupeetud epilepsia infopäevale kogunenud!

Eesti Agrenska Fondi patroonina on mul suur rõõm teid kõiki tervitada ja soovida, et tänane päev läheks korda.

Poola visiidi tõttu ei saa ma isiklikult kohal olla, kuid minu mõtted on teiega ja ma loodan väga, et ettekandeid kuulates ja arutledes saab selgemaks, millised on epilepsiaga laste, noorukite ja nende perede probleemid – millised on olulised vajadused ja mis vajaks parandamist. Ja päeva lõpuks on tekkinud uusi mõtteid ning leitud vastus küsimusele– kuidas edasi?

Epilepsia on krooniline haigus, mille ravi edukus sõltub paljudest faktoritest, kuid kindlasti on perede jaoks olulisel kohal informatsioon haiguse põhjustest, ravimitest ja nende toimetest. Iga kroonilise haiguse puhul on suur roll kanda just perel. Seepärast on sellega toimetulekul olulised lastevanemate endi sõnumid, eriti kui tegemist on ravile halvasti alluva epilepsiaga.

Minu suur lugupidamine just nendele lastevanematele, kes tänasel päeval üles astuvad ja oma muresid ning kordaminekuid on valmis teie kõigiga jagama. Kuulake neid hoolega ja küsige julgelt küsimusi, nemad on parimad eksperdid.

Soovin edu ja jõudu kõigile ettekandjatele ja kuulajatele. Soovin aktiivset ning avameelset arutelu. Loodan väga, et infopäev on kasulik kõigile osavõtjatele!

Teie

Evelin Ilves